24小时热门版块排行榜    

查看: 1046  |  回复: 10

hustsunboy

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】物理吸附 已有3人参与

物理吸附曲线在低压段,脱附曲线在吸附曲线之下了,不知是怎么回事,请高手指点
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

muzilihuijuan

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
tangjy(金币+1):谢谢指点! 2010-01-29 13:39
您好,这种情况有可能是您做实验时物理吸附气没了,具体需看看吸脱附曲线
2楼2010-01-27 22:04:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ahuang1397139

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
o,还真没见到过这种情况哦
3楼2010-01-28 09:04:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxqm

木虫 (著名写手)

催化吸附分离净化问题解决者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
实验重新做。肯定有问题
要么就是重大发现,
行善就是积德
4楼2010-01-28 09:33:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lin2533712

铁杆木虫 (小有名气)

重做吧!
5楼2010-01-29 09:49:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dlseasky

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
tangjy(金币+1):谢谢指点! 2010-01-29 13:40
1.液氮量不够了,液面严重下降
2.样品处理不充分
3.有点漏气
6楼2010-01-29 12:13:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yunny

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
liconglin970410(金币+1):谢谢关注,欢迎常来交流 2010-02-02 12:07
很有可能是样品的量太少,因为我们实验室也出现过这样的情况。所以可以重复做下,还要避免漏气等问题。
7楼2010-01-29 20:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

986654114

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
脱附曲线就是在吸附曲线之下,你说在低压区那肯定是氮气量不足。
寂寞
8楼2010-07-09 17:17:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

limeiwei1987

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xxqm at 2010-01-28 09:33:45:
实验重新做。肯定有问题
要么就是重大发现,

重大发现,这个估计不太可能了……最重大的发现,是氮没了……

[ Last edited by limeiwei1987 on 2010-7-10 at 08:11 ]
我是一个学催化的
9楼2010-07-10 08:03:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

limeiwei1987

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 986654114 at 2010-07-09 17:17:47:
脱附曲线就是在吸附曲线之下,你说在低压区那肯定是氮气量不足。

对。脱附线在吸附线之下是对的,线出现在低压区,那是气体压力不够。

在机器工作运转正常的情况下,曲线出现异常的几个原因:

一、样品预处理没有做好,如抽真空未完全,或者预热的时候温度不够。你可以查阅一下相关文献,看你的样品适合的预处理温度是多少。如果预处理的温度过低,水蒸气不能完全脱出,会影响你今后的测量。

二、没有选定相应的P/P0数值和测量程序,选点没选好。看看你实验室之前测相应的样品,都选的那些压力点,选择的那些程序。

三、装液态氮的时候,你看看是不是液氮没有完全淹没样品管的CELL?如果没有完全浸没,温度不够低,也是不可以的。可不能因为怕费液氮,就少倒呀!少倒效果不好的。

四、吸附气体(如氮气)气压不够,吸附不彻底。你的原因大概就是这个。

五、样品质量太少,一定要按比例来,比如内径6mm的有填充棒样品管,样品的装入量应该≤0.05g,最好无限接近。

六、可以看看装样品管时,是不是没有拧紧。那样不仅影响预处理效果,也影响吸附效果。

[ Last edited by limeiwei1987 on 2010-7-10 at 08:14 ]
我是一个学催化的
10楼2010-07-10 08:11:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hustsunboy 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见