| 查看: 1299 | 回复: 10 | |||
hustsunboy金虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】物理吸附 已有3人参与
|
| 物理吸附曲线在低压段，脱附曲线在吸附曲线之下了，不知是怎么回事，请高手指点 |
回复此楼» 猜你喜欢
关于合成MIL-125的求助
已经有0人回复
-
双非本硕光催化方向想读博，请各位老师看看我！
已经有2人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有174人回复
-
瑞典林雪平大学范立洲课题组现招聘博士后、岗位制博士生
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
寻求物理化学学报最新的投稿模板！
已经有4人回复
-
东南大学杰青/海优团队招聘催化方向博士后
已经有866人回复
-
投稿咨询
已经有7人回复
-
自科面上 散金币 祈福
已经有61人回复
-
铁钼催化剂成型
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 物理吸附和静电吸附
已经有9人回复
- 物理吸附一定放热吗？焓变可以大于0吗？
已经有10人回复
- 求助，关于物理吸附、化学吸附与焓的关系，下面是审稿人给的意见，不知道怎么回答了
已经有15人回复
- 物理吸附仪 微孔分析 比较急！！！
已经有14人回复
- 有关物理吸附仪的两个问题！比较急！
已经有4人回复
- 物理吸附仪吸附等温线
已经有19人回复
- 关于物理吸附方面的汉译英 求高手
已经有3人回复
- 【求助】物理吸附的态密度图
已经有5人回复
- 【求助】怎样考虑气体分子在纳米管或石墨烯上的物理吸附？（急）
已经有5人回复
- 【求助】有关活化能与物理吸附、化学吸附的关系问题？
已经有7人回复
- 【求助】蒙脱土吸附重金属离子是物理吸附还是化学吸附？
已经有12人回复
muzilihuijuan
铜虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 203.8
- 散金: 4
- 帖子: 121
- 在线: 19.1小时
- 虫号: 307429
- 注册: 2006-12-16
- 专业: 催化化学
2楼2010-01-27 22:04:35
ahuang1397139
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2129.1
- 散金: 126
- 红花: 1
- 帖子: 787
- 在线: 231.5小时
- 虫号: 515600
- 注册: 2008-03-01
- 专业: 物理化学
3楼2010-01-28 09:04:30
xxqm
木虫 (著名写手)
催化吸附分离净化问题解决者
- 应助: 60 (初中生)
- 贵宾: 0.075
- 金币: 5559.9
- 散金: 5000
- 红花: 9
- 帖子: 1834
- 在线: 439.5小时
- 虫号: 245218
- 注册: 2006-04-23
- 性别: GG
- 专业: 分离过程
4楼2010-01-28 09:33:45
lin2533712
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6409.1
- 帖子: 176
- 在线: 31.3小时
- 虫号: 629676
- 注册: 2008-10-18
- 性别: GG
- 专业: 环境地球化学
5楼2010-01-29 09:49:35
6楼2010-01-29 12:13:21
7楼2010-01-29 20:06:47
8楼2010-07-09 17:17:47
limeiwei1987
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 447.6
- 红花: 7
- 帖子: 517
- 在线: 79.6小时
- 虫号: 911250
- 注册: 2009-11-24
- 性别: MM
- 专业: 催化化学
9楼2010-07-10 08:03:56
limeiwei1987
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 447.6
- 红花: 7
- 帖子: 517
- 在线: 79.6小时
- 虫号: 911250
- 注册: 2009-11-24
- 性别: MM
- 专业: 催化化学
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
|
对。脱附线在吸附线之下是对的，线出现在低压区，那是气体压力不够。 在机器工作运转正常的情况下，曲线出现异常的几个原因： 一、样品预处理没有做好，如抽真空未完全，或者预热的时候温度不够。你可以查阅一下相关文献，看你的样品适合的预处理温度是多少。如果预处理的温度过低，水蒸气不能完全脱出，会影响你今后的测量。 二、没有选定相应的P/P0数值和测量程序，选点没选好。看看你实验室之前测相应的样品，都选的那些压力点，选择的那些程序。 三、装液态氮的时候，你看看是不是液氮没有完全淹没样品管的CELL？如果没有完全浸没，温度不够低，也是不可以的。可不能因为怕费液氮，就少倒呀！少倒效果不好的。 四、吸附气体（如氮气）气压不够，吸附不彻底。你的原因大概就是这个。 五、样品质量太少，一定要按比例来，比如内径6mm的有填充棒样品管，样品的装入量应该≤0.05g，最好无限接近。 六、可以看看装样品管时，是不是没有拧紧。那样不仅影响预处理效果，也影响吸附效果。 [ Last edited by limeiwei1987 on 2010-7-10 at 08:14 ] |
10楼2010-07-10 08:11:23
