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【求助】Fukui指数计算问题？ 已有6人参与
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大家好！我想知道如何计算一个分子中相应原子的Fukui指数。例如我想计算甘氨酸分子（H2NH2CCOOH）中每个原子的fukui指数，我该怎么做： （1）先优化和计算H2NH2CCOOH中每个原子的mulliken电荷分布；然后分别优化和计算H3N(+)H2CCOOH和H2NH2CCOO-的mulliken电荷分布，最后根据公式： f+(r)=q(N+1)-q(N)和f-(r)=q(N)-q(N-1)计算的fukui指数。 （2）优化和计算H2NH2CCOOH，但在电荷输入时，分别输入0，+1和-1。 希望知道的大侠不惜赐教，先深表感谢，谢谢了！！！ |
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5楼2010-01-27 21:30:37
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+2):呵呵谢谢回帖交流 2010-04-20 18:14
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+2):呵呵谢谢回帖交流 2010-04-20 18:14
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我在练习《用量子化学密度泛函理论研究环状含氮化合物分子结构与缓蚀性能的关系》第24卷第4期，中国腐蚀与防护学报，这篇文献时有疑惑，按照文献“富克指数的计算是,对中性分子和分别带一个正，负电荷的体系在几何结构全优化的基础上,进行了Mullike布局分析计算”我对这话理解有困难，我是用Gaussview建构型先对中性分子用Gaussion03优化并算频率，若无虚频（得原子电荷M）再将电荷数改为1或-1优化带电分子的构型（得M+或M-），从而可以算富克指数。我的困惑是用Gaussview建构型先对中性分子用Gaussion03优化并算频率，若无虚频（得原子电荷M）后算带电分子的原子电荷时要不要优化构型？即是直接改电荷数和自旋度做sp计算呢还是要改电荷数和自旋度后做opt计算啊？ 以上两种情况我都试了，分子中性时M值与原文符合，用改电荷数和自旋度后做opt计算时M+值和M值与原文都符合，就是M-始终不符合；中性分子用Gaussion03优化并算频率，若无虚频（得原子电荷M）后直接改电荷数和自旋度做sp计算时M+和M-都对不上。 所以我想学习计算富克指数的细节 设置。 另外为什么初始结构略微变化后经相同基组优化后，键长，键角等略微不同啊，但两次的收敛都是4个Yes频率计算也无虚频啊，应该找到的就是体系能量最低点啊，最低点应该只有一个啊，别人的高斯计算文献数据为什么采用相同基组却很难重复呢？ 我翘首以盼各位的指点。 |
6楼2010-04-14 22:59:09
