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lqian

[交流] 【求助/交流】求助!!

今天帮师兄提质粒 然后用提出的质粒跑电泳 可是结果没有出现条带
但是对提出的质粒进行PCR后 在跑电泳就出现了条带 这是为什么啊?谢谢
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

提的浓度太低?
2楼2010-01-24 17:16:07
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lqian

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-1-24 17:16:
提的浓度太低?

应该不会吧 和平时的操作一样的 没有被稀释啊……
3楼2010-01-24 17:18:18
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gaozx123

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
质粒片段多大啊?目的片段又是多大?是不是跑的电压不够或时间短造成的
4楼2010-01-24 17:38:08
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lqian

引用回帖:
Originally posted by gaozx123 at 2010-1-24 17:38:
质粒片段多大啊?目的片段又是多大?是不是跑的电压不够或时间短造成的

质粒片段12k 目的片段1k 120V的电压 跑了20多分钟吧
5楼2010-01-24 18:52:44
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不是第一次电泳有问题吧,或者上样有问题,你说的现象除了提得质量浓度低外,就只剩电泳的原因了,好诡异
6楼2010-01-24 19:33:29
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lqian

引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-01-24 19:33:29:
不是第一次电泳有问题吧,或者上样有问题,你说的现象除了提得质量浓度低外,就只剩电泳的原因了,好诡异

是啊 上样的时候觉得怪怪的 样都不能完全沉到凝胶的空里面 不知道为什么 可能这也有问题吧……
那什么原因会引起浓度偏低呐?一定不会是稀释的原因 因为都是按部就班的来的没有多加或加错东西 染菌了会不会引起所提质粒浓度降低呐?
谢谢了 小妹刚涉足生物 请多多指教!
7楼2010-01-25 11:22:46
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grxx_wj

你把胶放反了?
8楼2010-01-27 09:42:00
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lqian

引用回帖:
Originally posted by grxx_wj at 2010-01-27 09:42:00:
你把胶放反了?

没有……
9楼2010-01-28 17:27:24
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
难道上样缓冲有问题?东东都飘走了?
生物资源交流QQ群:1044518333
10楼2010-01-28 18:09:31
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