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汕头大学海洋科学接受调剂
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lqian

[交流] 【求助/交流】求助！！

今天帮师兄提质粒 然后用提出的质粒跑电泳 可是结果没有出现条带
但是对提出的质粒进行PCR后 在跑电泳就出现了条带 这是为什么啊？谢谢
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1楼 2010-01-24 17:00:52
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
提的浓度太低？
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2楼2010-01-24 17:16:07
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lqian

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-1-24 17:16:
提的浓度太低？

应该不会吧 和平时的操作一样的 没有被稀释啊……
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3楼2010-01-24 17:18:18
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gaozx123

金虫 (小有名气)
★
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质粒片段多大啊？目的片段又是多大？是不是跑的电压不够或时间短造成的
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4楼2010-01-24 17:38:08
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lqian

引用回帖:
Originally posted by gaozx123 at 2010-1-24 17:38:
质粒片段多大啊？目的片段又是多大？是不是跑的电压不够或时间短造成的

质粒片段12k 目的片段1k 120V的电压 跑了20多分钟吧
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5楼2010-01-24 18:52:44
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
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不是第一次电泳有问题吧，或者上样有问题，你说的现象除了提得质量浓度低外，就只剩电泳的原因了，好诡异
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6楼2010-01-24 19:33:29
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lqian

引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-01-24 19:33:29:
不是第一次电泳有问题吧，或者上样有问题，你说的现象除了提得质量浓度低外，就只剩电泳的原因了，好诡异

是啊 上样的时候觉得怪怪的 样都不能完全沉到凝胶的空里面 不知道为什么 可能这也有问题吧……
那什么原因会引起浓度偏低呐？一定不会是稀释的原因 因为都是按部就班的来的没有多加或加错东西 染菌了会不会引起所提质粒浓度降低呐？
谢谢了 小妹刚涉足生物 请多多指教！
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7楼2010-01-25 11:22:46
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grxx_wj

你把胶放反了？
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8楼2010-01-27 09:42:00
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lqian

引用回帖:
Originally posted by grxx_wj at 2010-01-27 09:42:00:
你把胶放反了？

没有……
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9楼2010-01-28 17:27:24
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)
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难道上样缓冲有问题？东东都飘走了？
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VX：19192310212；公众号：生物技术与IVD
10楼2010-01-28 18:09:31
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