24小时热门版块排行榜    

查看: 715  |  回复: 5
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

刘超_2009

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于酶切回收问题

做了次质粒(pET-28a)的双酶切(37°过夜),采用胶回收的步骤回收酶切质粒跑电泳发现没有任何条带(完整质粒跑胶时有较暗的条带)。问题出在哪儿了?怎么会连什么条带都没有呢?难道是没洗脱下来或是吸附柱损毁直接从废液中丢弃了?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smallcat227

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
量太少了吧,回收不到也正常,下次加大量吧,可以溶解在少一点的Eluent里
5楼2010-01-21 11:58:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

gxsulong

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
第一,可能你在做酶切的时候污染了核酸酶,降解掉了。
第二,回收的时候没洗脱下来,现在一般的试剂盒都要求洗脱液加热到65度。不过按照现在试剂盒的质量来说,第二个原因的可能性很少。
霉菌
2楼2010-01-21 10:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujianxue

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是本来pcr产物条带就不亮,加上回收效率低,或者胶背景太亮,本身量少,所以酶切后无条带显示。
3楼2010-01-21 11:00:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘超_2009

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yujianxue at 2010-1-21 11:00:
可能是本来pcr产物条带就不亮,加上回收效率低,或者胶背景太亮,本身量少,所以酶切后无条带显示。

有道理,我再重复一遍吧,把质粒的量加大些做做
4楼2010-01-21 11:45:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见