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dacong406

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE问题

我原来用分离胶12%,浓缩胶5%,分离样品,效果很好,但最近电泳仪出了点问题,修好后,我跑样品时,小分子量的蛋白跑到最下面分不开了!最开始我以为是我胶配的浓度低或药品有问题,我换了一批药(丙烯酰胺,双丙烯酰胺,分离胶、浓缩胶缓冲溶液,电极缓冲溶液,上样缓冲溶液),要都是分别换着试的,结果都是一样的效果。我就不是知道为什么了,电泳仪会造成这样的吗?(我用恒压70V-120V分的,恒流10mA-25mA都试过了)
请各位大侠帮帮忙!! 我已经试了10块胶了!
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guozilqh

铜虫 (初入文坛)

★ ★
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amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
你在跑胶时溴酚蓝已经到底了吗?如果溴酚蓝到底后还可多跑三五分钟,此外,电泳仪不好可能使条带跑歪,分不开的可能性比较小。
4楼2010-01-21 17:33:07
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hhwang

木虫 (小有名气)


amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
浓缩胶应该是30%吧
2楼2010-01-21 14:05:23
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李彦辉

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
小分子蛋白是分不开还是最小的蛋白已经跑出去了?拙见,别拍砖
3楼2010-01-21 15:57:25
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