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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS-PAGE问题
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dacong406

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE问题

我原来用分离胶12%，浓缩胶5%，分离样品，效果很好，但最近电泳仪出了点问题，修好后，我跑样品时，小分子量的蛋白跑到最下面分不开了！最开始我以为是我胶配的浓度低或药品有问题，我换了一批药（丙烯酰胺，双丙烯酰胺，分离胶、浓缩胶缓冲溶液，电极缓冲溶液，上样缓冲溶液），要都是分别换着试的，结果都是一样的效果。我就不是知道为什么了，电泳仪会造成这样的吗？（我用恒压70V-120V分的，恒流10mA-25mA都试过了）
请各位大侠帮帮忙！！ 我已经试了10块胶了！
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1楼 2010-01-21 10:20:17
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hhwang

木虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
浓缩胶应该是30%吧
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2楼2010-01-21 14:05:23
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李彦辉

铜虫 (正式写手)
★ ★
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amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
小分子蛋白是分不开还是最小的蛋白已经跑出去了？拙见，别拍砖
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3楼2010-01-21 15:57:25
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guozilqh

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 1-21 17:38
你在跑胶时溴酚蓝已经到底了吗？如果溴酚蓝到底后还可多跑三五分钟，此外，电泳仪不好可能使条带跑歪，分不开的可能性比较小。
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4楼2010-01-21 17:33:07
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