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【求助/交流】SDS-PAGE问题
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我原来用分离胶12%，浓缩胶5%，分离样品，效果很好，但最近电泳仪出了点问题，修好后，我跑样品时，小分子量的蛋白跑到最下面分不开了！最开始我以为是我胶配的浓度低或药品有问题，我换了一批药（丙烯酰胺，双丙烯酰胺，分离胶、浓缩胶缓冲溶液，电极缓冲溶液，上样缓冲溶液），要都是分别换着试的，结果都是一样的效果。我就不是知道为什么了，电泳仪会造成这样的吗？（我用恒压70V-120V分的，恒流10mA-25mA都试过了） 请各位大侠帮帮忙！！ 我已经试了10块胶了！ |
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