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【求助/交流】SDS-PAGE问题
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我原来用分离胶12%,浓缩胶5%,分离样品,效果很好,但最近电泳仪出了点问题,修好后,我跑样品时,小分子量的蛋白跑到最下面分不开了!最开始我以为是我胶配的浓度低或药品有问题,我换了一批药(丙烯酰胺,双丙烯酰胺,分离胶、浓缩胶缓冲溶液,电极缓冲溶液,上样缓冲溶液),要都是分别换着试的,结果都是一样的效果。我就不是知道为什么了,电泳仪会造成这样的吗?(我用恒压70V-120V分的,恒流10mA-25mA都试过了) 请各位大侠帮帮忙!! 我已经试了10块胶了! |
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hhwang
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