应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】多糖抗氧化问题
51/1返回列表
查看: 977  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

Violet紫罗兰

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】多糖抗氧化问题

我现在做多糖的抗氧化实验，但是多糖对羟基自由基的清除作用一直做不出来，清除率呈现负值，文献中查到的方法大部分都尝试过，总是不行，向高手请教！
回复此楼

» 猜你喜欢
我喜欢一切顺其自然！
1楼 2010-01-13 20:38:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Violet紫罗兰

银虫 (初入文坛)

多糖抗氧化问题

引用回帖:
Originally posted by zzhshan911 at 2010-1-14 10:46:
羟自由基活性实验需要有空白管及对照管，实验时一定要注意空白管必须变无色，而对照管颜色比试样管颜色要深。不知道你的方法是不是跟我的一样，我的方法以前回复别人的帖子写过，你查查吧

非常感谢！
回复此楼
我喜欢一切顺其自然！
4楼2010-01-14 14:06:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

zzhshan911

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本人就是做的多糖的抗氧化活性，有关信息在以往的帖子上发过，你搜索一下看看有关帖子及回复。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-01-14 10:43:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzhshan911

铁杆木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 1-14 13:42
羟自由基活性实验需要有空白管及对照管，实验时一定要注意空白管必须变无色，而对照管颜色比试样管颜色要深。不知道你的方法是不是跟我的一样，我的方法以前回复别人的帖子写过，你查查吧
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2010-01-14 10:46:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Violet紫罗兰

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zzhshan911 at 2010-1-14 10:46:
羟自由基活性实验需要有空白管及对照管，实验时一定要注意空白管必须变无色，而对照管颜色比试样管颜色要深。不知道你的方法是不是跟我的一样，我的方法以前回复别人的帖子写过，你查查吧

羟自由基清除活性
空白管：1 mL水+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL 双氧水
对照管：1 mL水+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL PBS
样品管：1 mL样品+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL 双氧水
加完后摇匀在37˚C水浴反应30min，520nm测定吸光度。
其中PBS缓冲液（150mM,pH=7.4）,番红花(360µg/mL）,H2O2（3%）, EDTA-Fe(2mM)。
EDTA-Fe和样品需要水溶，其余用PBS溶解。
  清除率=A样品/A对照


我也用过你说的这个方法，但为什么会出现沉淀呢
赞一下 回复此楼
我喜欢一切顺其自然！
5楼2010-01-14 19:42:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭