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ydlyq8880

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】生物制品,可以用化药GMP进行灌装胶囊吗?

有一生物制品,为活菌胶囊,需要在国内进行临床试验,因需要GMP条件下生产才能用于临床试验,但没有专门车间对其灌装胶囊,能否将灌装胶囊这步,在化药的gmp胶囊车间进行,高人解释灌装胶囊这步,可行吗?有没有法规限制。本人对gmp不太懂
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wmxlzg2008

金虫 (小有名气)

★ ★
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junjun517(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 1-15 08:27
不行,生物制品业要有GMP认证的。你提到的安全性很好,可以口服。做验证了吗?
伯乐啊,啥时候出现呢?
4楼2010-01-15 08:26:32
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w999999

金虫 (小有名气)

★ ★
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feng509(金币+1,VIP+0): 1-13 16:40
肯定不行,生物制品是按品种进行GMP认证的,何况是活菌制剂,还要有专用的保护实施才行。在化药生产线灌装,和在自己的实验室灌装是一种结果。
2楼2010-01-13 16:12:32
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ydlyq8880

木虫 (正式写手)

★
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与 1-14 08:19
胶囊剂,可以口服的,安全性很好,另外,我这是新药,国内没有的,没有相同厂家生产啊,没有完全相同的gmp,最多只有类似的。
3楼2010-01-13 17:54:30
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成功进步!

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
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木笑笑(金币+2,VIP+0):谢谢回帖,考虑的很细致! 1-16 11:05
1、生物制品保存要求一般比较高,比如制作、运输、贮存等一般都要求2~8摄氏度的;
2、制品活菌要求p3级(负压),而一般装的化药胶囊剂30万级就可以了。
3、采用冻干,装硬胶囊,要是液体的话,即使用软胶囊也是比较难做到,国内现在没有先例。
4、cGMP是有相关规定的,你可以查阅一下,这些在美国的药品生产质量管理规范中,比我国的要完善。
  5、建立生物制品活菌注射剂的相应级别的生产车间,理论上应该可以做。
5楼2010-01-15 22:36:21
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