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【求助/交流】验证插入载体,电泳条带不对
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| 已经用PCR验证插入片段500bp的重组质粒,此时的引物为插入片段的正反引物,转化入另外一种大肠杆菌中,进行菌落PCR时,电泳条带变大1kb,此时引物为通用引物,不知道怎么回事,做了好些了,还望有人指点下,谢谢! |
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jasco
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