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银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】验证插入载体，电泳条带不对

已经用PCR验证插入片段500bp的重组质粒，此时的引物为插入片段的正反引物，转化入另外一种大肠杆菌中，进行菌落PCR时，电泳条带变大1kb，此时引物为通用引物，不知道怎么回事，做了好些了，还望有人指点下，谢谢！

1楼 2010-01-07 20:19:26

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木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0): 1-7 21:06

???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??

2楼2010-01-07 20:38:52

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木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

对啊，我也觉得，你的通用引物会扩增出一部分载体序列，你查一下序列的位置

3楼2010-01-07 20:42:12

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银虫 (小有名气)

??????????????????????????700bp????????????????????????????????????????????????????????????????????ò?????ε?????PCR??????????о?????????

???????:

Originally posted by jasco at 2010-1-7 20:38:
???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??

4楼2010-01-07 21:01:51

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