| 查看: 317 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助/交流】验证插入载体,电泳条带不对
|
|||
| 已经用PCR验证插入片段500bp的重组质粒,此时的引物为插入片段的正反引物,转化入另外一种大肠杆菌中,进行菌落PCR时,电泳条带变大1kb,此时引物为通用引物,不知道怎么回事,做了好些了,还望有人指点下,谢谢! |
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有148人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
jasco
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1626.1
- 红花: 3
- 帖子: 991
- 在线: 82小时
- 虫号: 287776
- 注册: 2006-10-21
- 专业: 生物化学
2楼2010-01-07 20:38:52
yujiaping1
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1365.2
- 散金: 10
- 红花: 5
- 帖子: 1174
- 在线: 66.6小时
- 虫号: 929883
- 注册: 2009-12-17
- 性别: MM
- 专业: 疫苗学
3楼2010-01-07 20:42:12
4楼2010-01-07 21:01:51









回复此楼