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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】验证插入载体，电泳条带不对
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yinhuali123

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】验证插入载体，电泳条带不对

已经用PCR验证插入片段500bp的重组质粒，此时的引物为插入片段的正反引物，转化入另外一种大肠杆菌中，进行菌落PCR时，电泳条带变大1kb，此时引物为通用引物，不知道怎么回事，做了好些了，还望有人指点下，谢谢！
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1楼 2010-01-07 20:19:26
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yinhuali123

银虫 (小有名气)
??????????????????????????700bp????????????????????????????????????????????????????????????????????ò?????ε?????PCR??????????о?????????
???????:
Originally posted by jasco at 2010-1-7 20:38:
???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??

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4楼2010-01-07 21:01:51
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jasco

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 1-7 21:06
???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??
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2楼2010-01-07 20:38:52
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对啊，我也觉得，你的通用引物会扩增出一部分载体序列，你查一下序列的位置
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-01-07 20:42:12
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