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yinhuali123

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】验证插入载体,电泳条带不对

已经用PCR验证插入片段500bp的重组质粒,此时的引物为插入片段的正反引物,转化入另外一种大肠杆菌中,进行菌落PCR时,电泳条带变大1kb,此时引物为通用引物,不知道怎么回事,做了好些了,还望有人指点下,谢谢!
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yinhuali123

银虫 (小有名气)

??????????????????????????700bp????????????????????????????????????????????????????????????????????ò?????ε?????PCR??????????о?????????
???????:
Originally posted by jasco at 2010-1-7 20:38:
???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??

4楼2010-01-07 21:01:51
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jasco

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 1-7 21:06
???????????????????????d?w??????^???x????????ξ??x??????????500bp?????????????????pcr?a????1kb??
2楼2010-01-07 20:38:52
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对啊,我也觉得,你的通用引物会扩增出一部分载体序列,你查一下序列的位置
3楼2010-01-07 20:42:12
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