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【求助/交流】质粒pcr假阳性问题
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wordsworth3180
木虫
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虫号: 568607
注册: 2008-06-03
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MM
专业: 微生物生理与生物化学
[交流]
【求助/交流】质粒pcr假阳性问题
请问大家,筛选重组克隆时,用碱裂解法提取转化子的质粒,然后用提取的质粒做模板进行pcr验证。虽然提取的质粒有时弥散,但pcr为阳性,这种情况下,请问虫虫们,假阳性的概率多大?
因为测序需要自己设计引物,所以想有把握了再测序,希望大家给分析一下!
多谢了!
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1楼
2009-12-30 20:03:10
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tianpingpe
新虫
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(幼儿园)
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虫号: 900044
注册: 2009-11-11
专业: 环境微生物学
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
100bp电泳还是看的出来的,只有没有跑出胶
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6楼
2009-12-31 13:54:00
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匿名
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在线: 346.5小时
虫号: 0
注册: 2007-11-13
专业: 植物病理学
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小木虫(金币
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2楼
2009-12-31 07:21:05
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匿名
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(著名写手)
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应助: 39
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注册: 2007-11-13
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3楼
2009-12-31 07:25:21
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yangym1123
木虫
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虫号: 397777
注册: 2007-06-10
专业: 动物形态学及胚胎学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
一般我们都是用菌液PCR用自己的特异引物来验证的,有一定的假阳性率,我做了三年也就出来一两个假阳性吧,整理提取后酶切验证时最好的办法,如果切下来你的目的条带,说明载体上肯定有你的插入片段啊,另外提取的质粒弥散可能是因为有蛋白(DNA酶的污染),再重提就是啦!
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4楼
2009-12-31 08:49:36
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