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【求助】抗氧化实验困惑，求解
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本人做菌物粗提物的抗氧化实验中发现，用紫外分光光度计测出的A值怎么会大多都是负值啊，虽然值是负的，但是却有量效关系，我该怎么办啊，就这样写在论文上可以么？我做的是清除羟自由基的。 求高手解惑啊。 |
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hnw721
铁杆木虫 (著名写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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羟自由基清除活性 空白管：1 mL水+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL 双氧水 对照管：1 mL水+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL PBS 样品管：1 mL样品+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL 双氧水 加完后摇匀在37˚C水浴反应30min，517nm测定吸光度。 其中PBS缓冲液（150mM,pH=7.4）,鱼腥草(2mg/mL）,H2O2（3%）, FeSO4(6mM)。 FeSO4和样品需要水溶，其余用PBS溶解。 清除率=A（样品）/A（对照） 我就是是用上述实验做得，做得很正常。本实验中，空白必须变无色，对照不变色，并且是全部管中吸光度值最大的。 |
14楼2010-01-08 14:56:09
2楼2009-12-27 14:10:26
3楼2009-12-27 19:14:36
狼狼晴空
木虫 (著名写手)
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4楼2009-12-27 20:09:37