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【求助】抗氧化实验困惑，求解
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本人做菌物粗提物的抗氧化实验中发现，用紫外分光光度计测出的A值怎么会大多都是负值啊，虽然值是负的，但是却有量效关系，我该怎么办啊，就这样写在论文上可以么？我做的是清除羟自由基的。 求高手解惑啊。 |
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狼狼晴空
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 12-28 00:10
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羟自由基清除活性 空白管：1 mL水+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL 双氧水 对照管：1 mL水+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL PBS 样品管：1 mL样品+0.5 mL EDTA-Fe+1 mL PBS+1 mL番红花+1 mL 双氧水 加完后摇匀在37˚C水浴反应30min，520nm测定吸光度。 其中PBS缓冲液（150mM,pH=7.4）,番红花(360微克/mL）,H2O2（3%）, EDTA-Fe(2mM)。 EDTA-Fe和样品需要水溶，其余用PBS溶解。 清除率=A（样品）/A（对照） 我就是是用上述实验做得，做得很正常。本实验中，空白必须变无色，对照不变色，并且是全部管中吸光度值最大的。 |
6楼2009-12-27 21:39:13
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