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【求助/交流】双酶切连接问题
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大虾们，我最近用双酶切的方法对目的片段和质粒进行连接， 步骤是：先对两者进行双酶切，切胶回收，回收后电泳条带亮度差不多，位置正确，有点暗，但是肉眼可见，试了1：5，1：7，1：9，不同比例进行连接，化转后平板上都没有目的转化子，反而有杂菌菌落，很是郁闷，帮我分析下原因吧，先谢谢了哦 补充;我连接用的是宝生物的Soulution1,时间为20个小时左右 |
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