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蛋白表达求助
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| 我最近一段时间表达一个蛋白,怀疑这个蛋白有毒性(这个蛋白预想有切割活性),目前试了PET30a,pGEX-4T-1载体和大肠杆菌BL21DE3,rosetta表达株,在加完IPTG后宿主都出现生长抑制现象,不过十几小时之后又生长了,但SDS电泳都没看出条带,使用了25℃的低温,也做了IPTG的浓度梯度。现在不知道还有哪些办法?能想到换启动子?换真核表达系统?或者还有好的办法?但是都很不熟悉那些方面的知识,希望大家有了解的可以帮帮我,在这里先谢谢大家了! |
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2楼2009-12-02 11:52:29
lzhwin
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heismeng
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10楼2009-12-02 16:49:08










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