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蛋白表达求助
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| 我最近一段时间表达一个蛋白，怀疑这个蛋白有毒性(这个蛋白预想有切割活性)，目前试了PET30a,pGEX-4T-1载体和大肠杆菌BL21DE3,rosetta表达株，在加完IPTG后宿主都出现生长抑制现象，不过十几小时之后又生长了，但SDS电泳都没看出条带，使用了25℃的低温，也做了IPTG的浓度梯度。现在不知道还有哪些办法？能想到换启动子？换真核表达系统？或者还有好的办法？但是都很不熟悉那些方面的知识，希望大家有了解的可以帮帮我，在这里先谢谢大家了！ |
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lzhwin
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heismeng
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