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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

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[交流] 【求助】大家认为pi-pi相互作用的本质是什么？已有1人参与

(部分回帖在物理版
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1701383&fpage=1
如需也请阅读)

当然一切相互作用（范德华力除外）的本质都是分子轨道分布（Molecular Orbital Distribution）的扩展，或者是轨道的耦合。这个小卒还是明白的。
不过，对于这种距离达到了3-5埃（这已经是范德华力的作用范围了），而这种pi-pi作用却比范德华强2-10倍，大家觉得这个原因是什么？
（1）从轨道耦合角度考虑？
（2）从“两个分子的分子轨道的对称性匹配”角度考虑（呵呵，这个考虑和上一个考虑基本类似）？
（3）还是从电子在两个分子之间的转移来考虑？
小卒毕竟是化学出身，那种比较底层的微观图景的理解，确实不是那么清楚。还请各位虫友不吝赐教

PS:以苯为例，pi-pi相互作用指的是“相距3-5个埃”的两个苯分子的PI电子之间的相互作用

[ Last edited by GrasaVampiro on 2009-12-13 at 15:58 ]

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1楼 2009-12-01 10:11:58

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wolfzhong

木虫 (正式写手)

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yjcmwgk(金币+5,VIP+0): 12-22 13:32

我也认为楼主的说法有点问题，orbital interactions 在常见的atom-atom相互作用中并非主导的。能量分解分析EDA认为有3部分（当然对称匹配微扰方法认为有四种）：静电，轨道，pauli排斥。这些可以查看G. Frenking一系列文章。

至于它比vdw作用强很多，我个人认为这时色散力相对较小。

我曾经问过杨伟涛，H键及pi-pi作用是否能被DFT很好计算，他的回答是：可以，但对于vdw力，DFT本身相关能的误差就在这个范围内，导致无法合理预测。也就是说如果有完全正确的相关势，都可以解决。当时时间很紧，没有细问如何可以合理计算这些H键之类的体系。有1点可以肯定的是，基组必须够空间弥散，当然选择物理条件限制的泛函还是拟合的泛函，就不得知了。

谁要是能下载这篇文章麻烦发出来分享下。

"Insights into current limitations of density functional theory", Science, August, 2008, 321, 792-794.