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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主

[交流] 【求助】大家认为pi-pi相互作用的本质是什么? 已有1人参与

(部分回帖在物理版
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1701383&fpage=1
如需也请阅读)

当然一切相互作用(范德华力除外)的本质都是分子轨道分布(Molecular Orbital Distribution)的扩展,或者是轨道的耦合。这个小卒还是明白的。
不过,对于这种距离达到了3-5埃(这已经是范德华力的作用范围了),而这种pi-pi作用却比范德华强2-10倍,大家觉得这个原因是什么?
(1)从轨道耦合角度考虑?
(2)从“两个分子的分子轨道的对称性匹配”角度考虑(呵呵,这个考虑和上一个考虑基本类似)?
(3)还是从电子在两个分子之间的转移来考虑?
小卒毕竟是化学出身,那种比较底层的微观图景的理解,确实不是那么清楚。还请各位虫友不吝赐教

PS:以苯为例,pi-pi相互作用指的是“相距3-5个埃”的两个苯分子的PI电子之间的相互作用

[ Last edited by GrasaVampiro on 2009-12-13 at 15:58 ]
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lihb734

铁杆木虫 (职业作家)

站在计算化学入门的门槛上


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引用回帖:
Originally posted by coolrainbow at 2009-12-1 13:21:
应该来说,pi-pi作用是一个相当复杂的问题,对于苯分子而言,其轨道在环平面中是离域的,这已经由轨道定域计算证明,不可能让苯的6个p轨道的线性组合相对定域于某个原子上。计算又表明T形相互作用都比W形相互作用 ...

您提到该作用的根源,那如何理解作用的吸引本质了?
前途光明,出路难觅!
18楼2009-12-01 15:41:51
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lihb734

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引用回帖:
Originally posted by recoli at 2009-12-2 06:25:
好热闹啊。来凑一凑。

有一点可以确定,pi-pi stacking用DFT是算不出来的,至少要用DFT加Dispersion correction也就是所谓DFT-D方法。更高级的算法比如MP2也可以。所以我同意Sobereva的说法,就是一种dispersi ...

Grimme的吧,我看过这文献。都忘了。看来我属于fegg版主说的第二种境界。
前途光明,出路难觅!
29楼2009-12-02 08:14:41
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