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gejun

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】有谁知道咪唑啉缓蚀剂怎样提纯和分离? 已有1人参与

有谁知道咪唑啉缓蚀剂怎样提纯和分离?液体的产物怎样提纯和重结晶?急,谢谢!
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melinda61808

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 赛小米 at 2010-05-05 23:43:25:
by the way 用这个合成:有机羧酸与二乙烯三胺按摩尔比 2÷1. 05 进行酰化、 环化反应 ,将不同有机羧酸、 二乙烯三胺、 一定量的二甲苯溶剂和少量的催化剂加入到带分水器的三口烧瓶中 ,再加入沸石 ,控制温度172 ℃ ...

问一下,你是做咪唑啉缓蚀剂的吗?你在合成的时候有进行氮气保护吗?
4楼2011-03-16 13:30:55
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赛小米

无虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫:)(金币+3):3q 2010-05-07 22:38:20
将反应物冷却至140度,减压下脱除二甲苯溶剂和未反应的二乙烯三胺,冷却凝结成淡黄色固体
2楼2010-05-05 23:39:45
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赛小米

无虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫:)(金币+3):3q 2010-05-07 22:38:27
by the way 用这个合成:有机羧酸与二乙烯三胺按摩尔比 2÷1. 05 进行酰化、 环化反应 ,将不同有机羧酸、 二乙烯三胺、 一定量的二甲苯溶剂和少量的催化剂加入到带分水器的三口烧瓶中 ,再加入沸石 ,控制温度172 ℃±2 ℃ 进行反应 ,二甲苯回流不断分出反应生成的水 ,时间约 8h ,观察分水器中的二甲苯层变为清澈 ,且二甲苯层中没有小水珠下沉时表明反应基本结束。
3楼2010-05-05 23:43:25
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floralindie

新虫 (初入文坛)

我也是做咪唑啉的。。。

话说,你们说的和文献上说的都一样也。。。但是,实践起来有点费劲,尤其是提纯的时候,本来想用减压蒸馏的,结果产物量太少了,蒸了半天不敢蒸了。。。也不知道沸点。。。心里一阵慌。。。
5楼2011-04-06 15:22:30
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