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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 物理 » 理论物理&天文 » 【求助】有谁知道咪唑啉缓蚀剂怎样提纯和分离？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gejun

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】有谁知道咪唑啉缓蚀剂怎样提纯和分离？ 已有1人参与

有谁知道咪唑啉缓蚀剂怎样提纯和分离？液体的产物怎样提纯和重结晶？急，谢谢！
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1楼 2009-11-26 09:22:17
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赛小米

无虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫:)(金币+3):3q 2010-05-07 22:38:20
将反应物冷却至140度，减压下脱除二甲苯溶剂和未反应的二乙烯三胺，冷却凝结成淡黄色固体
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2楼2010-05-05 23:39:45
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赛小米

无虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫:)(金币+3):3q 2010-05-07 22:38:27
by the way 用这个合成：有机羧酸与二乙烯三胺按摩尔比 2÷1. 05 进行酰化、 环化反应 ,将不同有机羧酸、 二乙烯三胺、 一定量的二甲苯溶剂和少量的催化剂加入到带分水器的三口烧瓶中 ,再加入沸石 ,控制温度172 ℃±2 ℃ 进行反应 ,二甲苯回流不断分出反应生成的水 ,时间约 8h ,观察分水器中的二甲苯层变为清澈 ,且二甲苯层中没有小水珠下沉时表明反应基本结束。
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3楼2010-05-05 23:43:25
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melinda61808

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 赛小米 at 2010-05-05 23:43:25:
by the way 用这个合成：有机羧酸与二乙烯三胺按摩尔比 2÷1. 05 进行酰化、 环化反应 ,将不同有机羧酸、 二乙烯三胺、 一定量的二甲苯溶剂和少量的催化剂加入到带分水器的三口烧瓶中 ,再加入沸石 ,控制温度172 ℃ ...

问一下，你是做咪唑啉缓蚀剂的吗？你在合成的时候有进行氮气保护吗？
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4楼2011-03-16 13:30:55
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floralindie

新虫 (初入文坛)

我也是做咪唑啉的。。。

话说，你们说的和文献上说的都一样也。。。但是，实践起来有点费劲，尤其是提纯的时候，本来想用减压蒸馏的，结果产物量太少了，蒸了半天不敢蒸了。。。也不知道沸点。。。心里一阵慌。。。
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5楼2011-04-06 15:22:30
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海上月光

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by melinda61808 at 2011-03-16 13:30:55:
问一下，你是做咪唑啉缓蚀剂的吗？你在合成的时候有进行氮气保护吗？

目前我做的没有用氮气保护，貌似产量很低。。。红外特征峰不明显
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6楼2011-05-04 11:07:12
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melinda61808

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 海上月光 at 2011-05-04 11:07:12:
目前我做的没有用氮气保护，貌似产量很低。。。红外特征峰不明显

怎么算的产量啊
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7楼2011-05-04 14:59:54
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jiangbin_ouc

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
提纯与分离，主要是用旋蒸整除溶剂损失比较小，静置出现膏状物后，用重结晶的方法就能得到纯品，用丙酮就行，不过一般都有副产物，用作缓蚀剂足够了。
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2012dalian
8楼2012-01-04 21:42:34
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2012dalian

铜虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
8楼: Originally posted by jiangbin_ouc at 2012-01-04 21:42:34
提纯与分离，主要是用旋蒸整除溶剂损失比较小，静置出现膏状物后，用重结晶的方法就能得到纯品，用丙酮就行，不过一般都有副产物，用作缓蚀剂足够了。

你好，请问用丙酮重结晶后所得固体为咪唑啉吗？为什么我合成出来经过冰箱静置后液体部分有咪唑啉特征峰，但是固体中没有呢？
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学无止境
9楼2014-10-20 15:02:50
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