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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 生物效应评价 » 【求助】体内荧光定量分析
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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daivid

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】体内荧光定量分析

两种纳米材料，其中一种经特殊靶向基团修饰，并都给予荧光标记，经尾静脉注射后，想验证修饰的材料比未修饰的靶向性能更好，该如何进行荧光定量分析，还是有别的更好的体内检测方法来鉴别。望有经验的帮忙介绍一下，详细越好。谢谢
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1楼 2009-11-17 17:01:32
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help8789

铜虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-18 07:07
你看看这篇文献吧《RT—PCR测定mRNA的荧光定量分析》可能对你有帮助
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2楼2009-11-17 19:09:32
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daivid

木虫 (小有名气)
我的材料暂时不结合基因，只是想验证一下哪种材料靶向性会更好一些，以备进行更深入的研究，上次有个老师说通过FITC之类把材料标记好，静脉注射完，取动物组织做冰冻切片，但是具体怎么分析没说，所以想请知道的帮忙解答一下，很多文献有关于DNA、RNA的定量分析，这个我清楚，请勿再考虑基因定量分析法，谢谢
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3楼2009-11-17 23:31:47
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v.chit

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-9 09:50
daivid(金币+2,VIP+0): 12-9 10:46
体内检测的话，你可以尝试做活体观察，带上在近红外区能激发的染料（量子点应该更好）做标记，因为只有近红外的光才能穿透组织。FITC的在细胞水平示踪应该还行，但体内的话没见过。。。
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4楼2009-12-08 21:07:07
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qingbo62

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
薰衣草儿(金币+5,VIP+0):虫子说的好详细，重奖一下~ 12-9 09:49
daivid(金币+5,VIP+0): 12-9 10:45
引用回帖:
Originally posted by daivid at 2009-11-17 17:01:
两种纳米材料，其中一种经特殊靶向基团修饰，并都给予荧光标记，经尾静脉注射后，想验证修饰的材料比未修饰的靶向性能更好，该如何进行荧光定量分析，还是有别的更好的体内检测方法来鉴别。望有经验的帮忙介绍一下 ...

先说说靶向，最近有不少工作认为，对于长循环颗粒来说，靶向癌细胞表面的受体等不会改变颗粒在体内分布，而只是增加其进入癌细胞的量。就是说接不接靶向在肿瘤的量是一样的，只是接靶向进入胞内的多，不接在胞外游离的多。

然后是方法，基本方法有三种：

一、键合或者负载荧光分子（也可以用同位素标记），取肿瘤组织中荧光分子进行萃取，定量分析（HPLC），
     优点：对荧光分子灵敏度要求低，定量性强。
      缺点：操作烦。

二、键合或者负载荧光分子，通过活体成像分析
     优点：方便，直观，数据好看。
    缺点：对荧光分子要求高。最好是近红外。FITC之类也可以，只是灵敏度差。

三、键合或者负载荧光分子，取肿瘤组织进通过切片染色分析。
     优点：图片可以做的非常漂亮。可以观察其瘤内分布的信息。
     缺点：操作复杂。定量性差。
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5楼2009-12-08 22:26:55
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★
daivid(金币+2,VIP+0): 12-9 10:51
这个简单  我之前发的一篇帖子有

附件你自己下载下来  就可以看到了

你可以去看看

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1688224
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海纳百川有容乃大；自强不息止于至善。
6楼2009-12-09 10:24:51
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daivid

木虫 (小有名气)
因目前学校活体成像仪出了故障，所以个人考虑做组织切片会实际一点，根据所查文献，经荧光显微镜观察切片组织效果也不错，尽管麻烦一些，希望能有好的结果，谢谢大家(*^__^*)
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7楼2009-12-09 11:02:07
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