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daivid木虫 (小有名气)
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[交流]
【求助】体内荧光定量分析
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| 两种纳米材料，其中一种经特殊靶向基团修饰，并都给予荧光标记，经尾静脉注射后，想验证修饰的材料比未修饰的靶向性能更好，该如何进行荧光定量分析，还是有别的更好的体内检测方法来鉴别。望有经验的帮忙介绍一下，详细越好。谢谢 |
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qingbo62
木虫 (正式写手)
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薰衣草儿(金币+5,VIP+0):虫子说的好详细，重奖一下~ 12-9 09:49
daivid(金币+5,VIP+0): 12-9 10:45
薰衣草儿(金币+5,VIP+0):虫子说的好详细，重奖一下~ 12-9 09:49
daivid(金币+5,VIP+0): 12-9 10:45
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先说说靶向，最近有不少工作认为，对于长循环颗粒来说，靶向癌细胞表面的受体等不会改变颗粒在体内分布，而只是增加其进入癌细胞的量。就是说接不接靶向在肿瘤的量是一样的，只是接靶向进入胞内的多，不接在胞外游离的多。 然后是方法，基本方法有三种： 一、键合或者负载荧光分子（也可以用同位素标记），取肿瘤组织中荧光分子进行萃取，定量分析（HPLC）， 优点：对荧光分子灵敏度要求低，定量性强。 缺点：操作烦。 二、键合或者负载荧光分子，通过活体成像分析 优点：方便，直观，数据好看。 缺点：对荧光分子要求高。最好是近红外。FITC之类也可以，只是灵敏度差。 三、键合或者负载荧光分子，取肿瘤组织进通过切片染色分析。 优点：图片可以做的非常漂亮。可以观察其瘤内分布的信息。 缺点：操作复杂。定量性差。 |
5楼2009-12-08 22:26:55
2楼2009-11-17 19:09:32
daivid
木虫 (小有名气)
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3楼2009-11-17 23:31:47
v.chit
铁杆木虫 (正式写手)
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4楼2009-12-08 21:07:07
