| 查看: 1021 | 回复: 11 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
扩PCR的问题
|
|||
最近在做构建，难免要扩菌液PCR来验证阳性菌，我的习惯是在扩pcr的时候加一个阴性对照，也就是空白对照，里面只有pcr的预混，没有菌液模板，但是最近的结果很是令人苦恼，每次扩pcr的时候，阴性对照总是能扩出条带来，而且和阳性菌的目的带是一个大小，我换了好几个模板，用的是各自的引物，但是结果总是这样，阴性对照的上样道总是有目的带。但是有时候把扩的有阳性带的菌摇起来提质粒后却发现这个是假阳性。搞的我工作做了很多，都是白做。我已经排除了taq酶，buffer，水（换新的）和引物（换用质粒模板正常）的污染了。我每次都是把预混配好，然后分装到各管。最后加菌液模板。现在很头疼到底是哪里出了问题 哪位大侠能帮忙分析一下？？ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料与化工考研调剂
已经有3人回复
-
081700 调剂 267分
已经有3人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂
已经有3人回复
-
336化工调剂
已经有4人回复
-
276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历
已经有7人回复
-
08工学调剂
已经有10人回复
-
263求调剂
已经有6人回复
-
298求调剂
已经有8人回复
-
考研化学308分求调剂
已经有6人回复
-
0854 考研调剂 招生了！AI 方向
已经有13人回复
j2
木虫 (正式写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 金币: 3797.8
- 散金: 2
- 红花: 4
- 帖子: 688
- 在线: 108.8小时
- 虫号: 452275
- 注册: 2007-11-05
- 性别: MM
- 专业: 卫生检验
2楼2009-11-16 09:12:38
fykxy_206
木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2005.8
- 散金: 73
- 红花: 4
- 帖子: 565
- 在线: 101.7小时
- 虫号: 608969
- 注册: 2008-09-21
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2009-11-16 09:41:48
solopen
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 86.8
- 帖子: 36
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 899294
- 注册: 2009-11-10
- 性别: GG
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
4楼2009-11-16 10:02:17
heismeng
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 898.1
- 散金: 38
- 帖子: 265
- 在线: 24.7小时
- 虫号: 316216
- 注册: 2007-03-03
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
5楼2009-11-16 10:14:53
qqsvery
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2895.9
- 红花: 3
- 帖子: 1688
- 在线: 18.6小时
- 虫号: 592166
- 注册: 2008-09-03
- 专业: 造血、造血调控与造血微环
6楼2009-11-16 14:01:52
hyde0706
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2849.7
- 散金: 103
- 帖子: 389
- 在线: 57.5小时
- 虫号: 815507
- 注册: 2009-07-25
- 专业: 遗传学研究新技术与方法
7楼2009-11-16 15:54:19
8楼2009-11-16 16:03:31
9楼2009-11-16 16:13:18
zhouzhou_3006
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2752.3
- 散金: 1026
- 红花: 6
- 帖子: 1422
- 在线: 956小时
- 虫号: 465454
- 注册: 2007-11-22
10楼2009-11-17 22:12:12
