24小时热门版块排行榜    

查看: 808  |  回复: 12
当前主题已经存档。

pangyu

新虫 (小有名气)

[交流] 合成配体求助

我按着文献的方法合成bbi
        称取3.4g(50mmol) 的咪唑和2.0g(50mmol)的氢氧化钠固体,两者混合后溶于10mL DMSO中,溶液在恒温磁力搅拌器上搅拌回流一个小时,温度控制在60℃,然后往三颈烧瓶中加入3.2g(25mmol)的1,4-二氯丁烷,混合液继续控制60℃的温度,搅拌回流2个小时。反应结束后冷却至室温,加入200mL蒸馏水,立即有白色的固体物质生成。  用蒸馏水洗涤,在空气中自然干燥后,就得到了白色的固体bbi
但是我的反应物加水之后没有白色沉淀生成 这怎么办呀
还有哪位高手合成过这个配体 能给我说一下在合成过称中的注意事项吗?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rebuild8586

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我大概可以猜到lz要合成什么东西……是通过消去HCl得到咪唑的N和烷基相连的东东吧……

查查贝尔斯坦吧……

我看到还可以在DMF中做,以及用溴代烃做的……

一条路不行就换一条路吧


可以看看一下文献:

Yang, Jin; Ma, Jian-Fang; Liu, Ying-Ying; Li, Shun-Li; Zheng, Guo-Li
European Journal of Inorganic Chemistry,   2005 , p. 2174 - 2180

Yang, Jin; Ma, Jian-Fang; Liu, Ying-Ying; Ma, Ji-Cheng; Jia, Heng-Qing; Hu, Ning-Hai
European Journal of Inorganic Chemistry,   2006 , p. 1208 - 1215

Ma, Jian-Fang; Liu, Jing-Fu; Xing, Yan; Jia, Heng-Qing; Lin, Yong-Hua
Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999),   2000 ,  p. 2403 - 2408
2楼2009-11-08 23:22:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcht2006

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没必要,这个实验我做了N多次了,就用楼主的方法,产量特高,产品特纯

加二氯丁烷时要注意,因为反应放热,一下子加入的话,可能致使反应物达到120度以上,所以,我是慢慢滴加,甚至把加热装置撤掉,滴加完再加热。

还有就是,倒入蒸馏水中不出东西不要急,让它静止过夜看看。冬天做这个实验要好很多。产量4.1g
世人笑我太疯癫,我笑他人看不穿。
3楼2009-11-09 08:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangyu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by rebuild8586 at 2009-11-8 23:22:
我大概可以猜到lz要合成什么东西……是通过消去HCl得到咪唑的N和烷基相连的东东吧……

查查贝尔斯坦吧……

我看到还可以在DMF中做,以及用溴代烃做的……

一条路不行就换一条路吧


可以看看一下文献 ...

我就是按着那个文献做的 可是没做出来
4楼2009-11-09 15:28:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangyu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hcht2006 at 2009-11-9 08:08:
没必要,这个实验我做了N多次了,就用楼主的方法,产量特高,产品特纯

加二氯丁烷时要注意,因为反应放热,一下子加入的话,可能致使反应物达到120度以上,所以,我是慢慢滴加,甚至把加热装置撤掉,滴加完再加 ...

请问 DMSO是不是要过量啊 还有就是你说静置过夜 我都放了两天了 还是黄色的溶液 真的不知道怎么处理了 好迷茫啊
5楼2009-11-09 15:29:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangyu

新虫 (小有名气)

还有就是要是有白色沉淀析出来了 我接着还怎么处理呀
6楼2009-11-09 15:31:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcht2006

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
黄色溶液应该是温度没控制好,所以烧高了

析出白色沉淀当然应该抽滤了

必要时还可以重结晶一下,用水重结晶就行,这样的话更纯,不过就没有文献中的产率高了
世人笑我太疯癫,我笑他人看不穿。
7楼2009-11-09 17:13:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcht2006

银虫 (正式写手)

DMSO就更不应该过量了,加200ml水的目的就是把它从DMSO中逼出来,如果DMSO过量的话,就更不会出了。
世人笑我太疯癫,我笑他人看不穿。
8楼2009-11-09 17:15:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangyu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hcht2006 at 2009-11-9 17:15:
DMSO就更不应该过量了,加200ml水的目的就是把它从DMSO中逼出来,如果DMSO过量的话,就更不会出了。

我开始的时候DMSO也没有过量 就是按文献的量加的 可是加入二氯丁烷没多久 就很快凝固了 所以我就多加了点DMSO 让它溶解 继续反映  你说我的黄色溶液时反应温度过高 我想问你的反应液是什么颜色啊

[ Last edited by pangyu on 2009-11-10 at 21:30 ]
9楼2009-11-09 18:25:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbc0506

金虫 (小有名气)

做烂了东西,还做!所以说,做配合物的人不好找工作那是应该的。
10楼2009-11-14 20:28:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pangyu 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见