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泡泡兵

新虫 (正式写手)

[求助] 结晶析不出或者油析 已有1人参与

有没有大侠做过S构型阿福拉纳的结晶,按照专利上做,最后体系是澄清的。再加多的环己烷,体系出油。这个物质,在很多体系下都是很容易出油的。试过了,溶剂的比例,还有缓慢降温,都没办法重复专利的,原料肯定没问题。目前与专利不一样的就是,没有添加相对应的晶种。可是最最开始,别人肯定也是不添加晶种情况下做出来的。专利是外文同族专利,应该问题不大。目前是先把原专利晶型做出来,先不考虑换溶剂(其实,我实验过程中也换过其他醇类,烷烃类,结果一样)。还有一点就是,这个体系,如果是用外消旋的阿福拉纳是很容易析晶的,但是S的很难析晶。就是想请教下,有没有专门做结晶这块的,能看出来是什么问题

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泡泡兵

新虫 (正式写手)

2楼2025-02-27 09:47:00
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镀24K金

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我没做过你说的这个项目,但是这种析晶过程中成油的现象也是很常见的,不过有的虽然成油,但是搅着搅着就变成固体了。成油的原理就是瞬间过饱和度太大,导致包裹溶剂,所以知道原因后,你只需要降低其瞬间过饱和度就好了,比如缓慢滴加(这里说的缓慢并不局限指从几分钟到几十分钟的延长,可能是1h/2h/4h,甚至更长),提高添加的温度,减少反溶剂的量,从反加变成正加,有时加快搅拌速度也有用,还有其他的方法,如果这些都不行,那就考虑更换溶剂了,不要局限于文献上的溶剂体系,虽然可能是真的,但是,结晶这玩意,有时真的是看运气的,虽然你们使用的体系可能一样,但是有时你就是做不出来,这也是正常的,因为他们也许只用那个体系做出来过一次或少次,其他大多数也做不出来,这种也是很常见的。其他的包括你使用溶剂的质量有时也是有影响的,比如水分,有的物质对水分很敏感,如百分之一的水分可能就会导致物质形成水合物(这里百分之一只是打比方),不同晶型间溶解度不同,导致析不出来也是正常的。以上纯属不全的个人见解,供参考

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有多快乐,就有多痛苦!
3楼2025-02-28 09:28:51
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泡泡兵

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 镀24K金 at 2025-02-28 09:28:51
我没做过你说的这个项目,但是这种析晶过程中成油的现象也是很常见的,不过有的虽然成油,但是搅着搅着就变成固体了。成油的原理就是瞬间过饱和度太大,导致包裹溶剂,所以知道原因后,你只需要降低其瞬间过饱和度就 ...

感谢你的回答。这个物质很容易出油,就是体系饱和再到出油之间隔的非常短,稍微降点温或者添加一点反溶剂就很容易出油,给我感觉就是不容易成核,参数区间很窄的感觉。我再试试,控制过饱和度

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4楼2025-02-28 22:48:10
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镀24K金

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 泡泡兵 at 2025-02-28 22:48:10
感谢你的回答。这个物质很容易出油,就是体系饱和再到出油之间隔的非常短,稍微降点温或者添加一点反溶剂就很容易出油,给我感觉就是不容易成核,参数区间很窄的感觉。我再试试,控制过饱和度
...

如果能尝试的控制饱和度的办法都试了,依旧是成油,那就考虑换溶剂吧
有多快乐,就有多痛苦!
5楼2025-03-03 13:23:23
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泡泡兵

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 镀24K金 at 2025-03-03 13:23:23
如果能尝试的控制饱和度的办法都试了,依旧是成油,那就考虑换溶剂吧...

在尝试专利提到的其他溶剂。只是乙醇环己烷体系专利是很详细的步骤以及参数,而且量做的也很大,有将近600g

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6楼2025-03-03 17:19:48
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镀24K金

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 泡泡兵 at 2025-03-03 17:19:48
在尝试专利提到的其他溶剂。只是乙醇环己烷体系专利是很详细的步骤以及参数,而且量做的也很大,有将近600g
...

具体步骤是乙醇升温溶清然后滴加环己烷?
有多快乐,就有多痛苦!
7楼2025-03-04 08:57:52
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古月

新虫 (著名写手)

甲醇水,或者乙酸乙酯正庚烷体系行不行?
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8楼2025-07-16 15:55:00
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DDDD888

木虫 (小有名气)

请问去年遇到的油析的问题解决了么?
9楼2026-02-03 15:41:03
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