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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 注册临床 临床批次生产时间
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有事叫哥

新虫 (初入文坛)

[交流] 注册临床 临床批次生产时间

请教大神，注册临床时，能不能先在研发实验室申请，拿到批件后再建GMP实验室生产临床批？
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1楼 2024-12-24 15:30:59
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elric

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
IND批次生产可以在中试放大车间，3000片-1万片规模；
NDA注册批次需要在GMP车间连续生产三批，再做药学变更，如果有临床的方案变更，也在此阶段一起向CDE申请变更；批准后用NDA批次的样品区开展注册临床，以支持上市申请的临床研究。提交NDA的时候，是汇总在GMP条件下的药学研究和注册临床资料，提交NDA申请。
之后CDE检查，是检查GMP条件下的生产车间。
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7楼2025-01-05 12:59:24
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庚辰辛丑2楼
2024-12-27 12:06   回复  
有事叫哥(金币+1): 谢谢参与
kecikeci3楼
2024-12-27 12:53   回复  
有事叫哥(金币+1): 谢谢参与
miaojiabing4楼
2024-12-27 16:01   回复  
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nono20095楼
2024-12-27 17:09   回复  
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·
lymjjh6楼
2024-12-27 17:11   回复  
有事叫哥(金币+1): 谢谢参与
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