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zhaozhigang

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 药品研发质量管理体系文件 已有2人参与

新成立的药品研发公司QA,交流求助一下,药品从研发到注册申报需要哪些管理文件、操作文件等等,文件目录是否能交流一下,
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psh0302

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

:刚好最近在接触这块,研发企业的质量管理体系文件主要有文件管理(研发文件、研发记录、电子记录等)、人员管理(组织机构、研发人员、实验室进出人员)、实验场地和设备管理(实验室管理、设备管理)、研发物料管理(研发试剂、研发物料、供应商等)、研发质量管理(研发质量管理、风险评估和控制、研发自查和回顾、研发体系评审、纠正与预防措施、研发偏差与变更控制、实验室异常数据处理等)、研发工作管理(实验记录模板、方案模板、研发模式、技术转移等)、项目管理(研发项目管理、立项与开题、研发进度管理、注册管理、委托研发管理、项目变更管理、合同管理等等),主要是简化版的GMP管理
3楼2025-01-17 09:04:43
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空中核弹头

新虫 (初入文坛)

老师,需要充氮工艺残氧或者药品包装密封性检漏可以联系我哦 15921560600张生

发自小木虫Android客户端
2楼2024-10-25 14:18:22
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mfk1001

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by psh0302 at 2025-01-17 09:04:43
:刚好最近在接触这块,研发企业的质量管理体系文件主要有文件管理(研发文件、研发记录、电子记录等)、人员管理(组织机构、研发人员、实验室进出人员)、实验场地和设备管理(实验室管理、设备管理)、研发物料管 ...

有什么资料或书籍能深入了解学习的吗?
4楼2025-06-17 16:05:52
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剑琦无痕

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、GMP指南,研发就是GMP-like;2、中国药典,里面有很多相关指导原则,SOP可抄;3、CDE相关指导原则,规范项目要求。
5楼2025-07-31 16:35:06
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