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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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seeker91

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


[交流] 构建新质粒载体

基于蓝白斑筛选载体PUC57构建一种新的载体,此载体在LacZ的下游融合进一个致死基因CCDB,此基因在大肠杆菌内表达后会产生CCDB蛋白,此蛋白能灭活DNA旋转酶,从而导致宿主的死亡,因此,凡是有外源基因插入的载体宿主存活,没有外源基因片段插入的载体宿主死亡,即只要宿主存活,就说明载体连入了外源基因,简化了蓝白斑筛选。
本人从文献上得知这一原理,也进行过实验,但实验结果令人百思不得其解,发现存活的个体也有未插入片段的载体,或者载体本身在转换过程中被破坏。现请教广大虫友,不吝赐教,出谋划策,援手相助!
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seeker91

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


引用回帖:
Originally posted by zier1011 at 2009-10-26 15:07:
1.致死基因连进去后,重组质粒转化大肠杆菌怎么生长?他不是让宿主致死了吗?
2.如果你是提取空的质粒后,先连接了CCDB,然后有连接了其他的目的片段,最后再做转化,你怎么就能保证你的CCBD就一定正确连接了呢? ...

ccdb 只在宿主大肠杆菌内能表现出致死这一特性,在其它宿主如DB3.1内是不表现致死特性的。因此可以再DB3.1内获得重组质粒。
构建这一载体,只需在原有PUC57的基础上插入CCDB基因便可,只要LacZ表达,ccdb就能表达,因此按理说来,ccdb是可以表达的。但实验结果有些难以验证这样的理论!纳闷!!
不好意思,忙晕了头,回的晚了!!!
6楼2009-10-26 16:58:24
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susizheng

版主

我們是糖 甜到憂傷

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 10-26 19:08
个人认为关键在于融合进的致死基因CCDB是否在大肠杆菌里面表达了。如果转进改基因,大肠杆菌不表达,就没取到筛选的作用了。
Thank-you,so-blue.
2楼2009-10-26 12:50:40
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seeker91

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2009-10-26 12:50:
个人认为关键在于融合进的致死基因CCDB是否在大肠杆菌里面表达了。如果转进改基因,大肠杆菌不表达,就没取到筛选的作用了。

可以考虑!!
请继续发言!!
3楼2009-10-26 13:11:32
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zier1011

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 10-26 19:09
1.致死基因连进去后,重组质粒转化大肠杆菌怎么生长?他不是让宿主致死了吗?
2.如果你是提取空的质粒后,先连接了CCDB,然后有连接了其他的目的片段,最后再做转化,你怎么就能保证你的CCBD就一定正确连接了呢?难道要把两段基因都连接之后测序?
3.如果你只是看了连接后的片段长度,那并不能说明CCBD连接进去就一定有活性的,我们平常在做克隆表达时,不是很多时候都没有活性的吗,要挑很多转化子,才有可能找到有表达的重组子,而且未必有活性!
4.因此说,凭什么说连接进去的CCBD就一定能表达并且有活性呢?
5.或者有其他的方法保证连接正确和表达成功并肯定有活性?等回答
花还香香的
4楼2009-10-26 15:07:42
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