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yabxxh木虫 (正式写手)
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关于His标签蛋白不结合镍柱的问题,有没有有经验的大神来指点一二,多谢
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最近做一个蛋白,N端就是M+6xHis+目的蛋白,结构很简单。 表达量不错,可溶表达也很好,但是遇到一个非常奇怪的问题,就是目的蛋白始终无法结合镍柱,洗脱液中无法检测到目的蛋白。电泳图上可以看出,目的蛋白全部穿出,载体部分经过测序,没有问题。 所以,有没有遇到过这个问题的同学,来交流一下,后面都是怎么解决的。 目前打算前面增加His数量到8,10个,或者在His后面加一个linker, 请各位不吝赐教。 ![]() |
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