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yabxxh木虫 (正式写手)
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关于His标签蛋白不结合镍柱的问题，有没有有经验的大神来指点一二，多谢
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最近做一个蛋白，N端就是M+6xHis+目的蛋白，结构很简单。 表达量不错，可溶表达也很好，但是遇到一个非常奇怪的问题，就是目的蛋白始终无法结合镍柱，洗脱液中无法检测到目的蛋白。电泳图上可以看出，目的蛋白全部穿出，载体部分经过测序，没有问题。 所以，有没有遇到过这个问题的同学，来交流一下，后面都是怎么解决的。 目前打算前面增加His数量到8,10个，或者在His后面加一个linker， 请各位不吝赐教。  |
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