| 查看: 1537 | 回复: 20 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
w.king124
|
[交流]
基因组DNA做PCR时，最下面很亮的带是什么啊
|
||
|
把目的基因转到真核生物中表达，提基因组DNA，先做个了PCR，看是否整合到基因组中，不知道为什么会出现那么多杂带？最底下那条很亮的带是什么呢？我设计的引物没有二聚体啊 见图，从左至右依次为Marker，不同浓度模板六个泳道，以质粒做模板P的阳性对照，无模板的阴性对照 补充一下，我提的基因组DNA应该是没有问题的，OD260/OD280为1.81，电泳结果显示也是很亮的单条带 [ Last edited by w.king124 on 2009-10-16 at 16:45 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有34人回复
-
澳大利亚 Murdoch University 全奖博士招生（3个名额）地质化工冶金领域
已经有78人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有12人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有30人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有15人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有12人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有10人回复
-
阿姨
已经有4人回复
-
一作与独作在应聘高校教师时区别大吗
已经有4人回复
-
静等基金结果
已经有21人回复
w.king124 
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1534.5
- 红花: 1
- 帖子: 601
- 在线: 284.4小时
- 虫号: 527924
- 注册: 2008-03-18
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2009-10-16 16:51:30
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - BioEPI: 1
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24338.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2009-10-16 16:38:15
delia1013
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3596.4
- 散金: 213
- 红花: 45
- 帖子: 1169
- 在线: 608小时
- 虫号: 343620
- 注册: 2007-04-12
- 性别: MM
- 专业: 膜生物化学与膜生物物理学
4楼2009-10-16 16:57:18
zhuifeng7000
至尊木虫 (著名写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 16806.1
- 散金: 32
- 红花: 3
- 帖子: 2033
- 在线: 88.2小时
- 虫号: 598143
- 注册: 2008-09-10
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2009-10-16 23:06:15
