| 查看: 1553 | 回复: 20 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
w.king124
|
[交流]
基因组DNA做PCR时，最下面很亮的带是什么啊
|
||
|
把目的基因转到真核生物中表达，提基因组DNA，先做个了PCR，看是否整合到基因组中，不知道为什么会出现那么多杂带？最底下那条很亮的带是什么呢？我设计的引物没有二聚体啊 见图，从左至右依次为Marker，不同浓度模板六个泳道，以质粒做模板P的阳性对照，无模板的阴性对照 补充一下，我提的基因组DNA应该是没有问题的，OD260/OD280为1.81，电泳结果显示也是很亮的单条带 [ Last edited by w.king124 on 2009-10-16 at 16:45 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有50人回复
-
filecode
已经有11人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有12人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
11楼2009-10-17 08:58:43
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - BioEPI: 1
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24338.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2009-10-16 16:38:15
w.king124 
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1534.5
- 红花: 1
- 帖子: 601
- 在线: 284.4小时
- 虫号: 527924
- 注册: 2008-03-18
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2009-10-16 16:51:30
delia1013
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3596.4
- 散金: 213
- 红花: 45
- 帖子: 1169
- 在线: 608小时
- 虫号: 343620
- 注册: 2007-04-12
- 性别: MM
- 专业: 膜生物化学与膜生物物理学
4楼2009-10-16 16:57:18
