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qPCR为什么数据总是有问题，求助求助！！！ 已有1人参与
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| 我提取的粪便总DNA然后做qPCR比较目标菌的丰度，我通用引物选择的338F和518R，特异性引物是师姐之前做过的序列相同，但是！！每次特异性引物都扩不出来，峰很小，ct在39左右，通用引物熔解曲线倒是正常，不过ct值在9左右，而且数据都很匀，这到底是怎么回事呀，我应该怎么调整才能做出来呀！！！！ |
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momo莫模
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