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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shdmenglei

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】色谱柱堵塞怀疑

在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为324了。所以怀疑是柱子堵了。
我做的样品是中药急性子,油性成分比较多,先用石油醚回流了三遍,然后用乙醇-水回流。浓缩完之后溶剂几乎全是水了。用0.45um水系滤膜过滤后进的液相。
求助我这根柱子的堵塞原因,该如何解决。以后该注意什么事项。谢谢大家!!
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JJEELLYY

铁虫 (小有名气)


shdmenglei(金币+1,VIP+0):谢谢 10-7 11:16
做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!
2楼2009-10-07 10:16:58
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)


shdmenglei(金币+1,VIP+0):谢谢,我试试看 10-7 11:17
你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱头螺母卸下取出滤片并将其在20% 的硝酸溶液里超声波清洗约15 分钟,再用纯水超声波清洗10 分钟,重新装入色谱柱;
你怀疑是色谱柱问题那么建议:色谱柱的再生
A. 反相柱分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇,二氯甲烷做流动相依次冲洗,每次冲洗体积为柱体积
的30 倍,然后以相反顺序冲洗;
B. 正相柱分别用正己烷,异丙醇,二氯甲烷,甲醇做流动相依次冲洗,每次为柱体积的30 倍,甲醇冲洗完以后再以相反的次序冲洗,至正己烷。注意使用流动相必须严格脱水。
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
3楼2009-10-07 10:26:36
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nwxjh

荣誉版主 (文坛精英)

...退居二线...若隐若现...

优秀版主优秀版主优秀版主

★ ★
shdmenglei(金币+1,VIP+0): 10-7 11:17
opq691(金币+1,VIP+0):注意9楼 10-8 13:28
甲醇水的比例50:50 ,你是走梯度吗,不走梯度,就不要用这个比例,这个比例气泡最多,黏度最大,压力也最大。
心有所想,无所不为
4楼2009-10-07 10:33:50
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)


shdmenglei(金币+1,VIP+0):谢谢 10-7 14:09
不接住有7bar说明泵头过滤器堵塞,需要清洗.中药样品一定要加保护住.最好不要反冲,反冲很容易坏住.
5楼2009-10-07 12:32:47
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shdmenglei

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by nwxjh at 2009-10-7 10:33:
甲醇水的比例50:50 ,你是走梯度吗,不走梯度,就不要用这个比例,这个比例气泡最多,黏度最大,压力也最大。

对,我用的是梯度洗脱。应该是水越多,粘度越大,压力也越大吧,我以前试过。但气泡多少就不知道了。用之前都是经过超声脱气,然后还有液相自带的脱气装置,进行的脱气处理。
6楼2009-10-07 14:13:50
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shdmenglei

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by JJEELLYY at 2009-10-7 10:16:
做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过 ...

没加保护柱,好的,我试试吧。
7楼2009-10-07 14:14:52
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shdmenglei

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhongweixu at 2009-10-7 12:32:
不接住有7bar说明泵头过滤器堵塞,需要清洗.中药样品一定要加保护住.最好不要反冲,反冲很容易坏住.

好的,改天拿下来洗洗试试。谢谢。
8楼2009-10-07 14:16:25
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heyongmei1

银虫 (初入文坛)

顺便请问:甲醇水的比例50:50 ,你是走梯度吗,不走梯度,就不要用这个比例,这个比例气泡最多,黏度最大,压力也最大。这个是什么原因,我一直都不太清楚。
9楼2009-10-08 08:35:00
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