24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2004  |  回复: 9
当前主题已经存档。

mynameisuu

[交流] 求教关于 跨外显子 设计引物的问题

我设计引物从来是按照引物设计原理(网上随便找的一大堆东西),但是我现在很纳闷,关于跨外显子设计引物,这到底是为什么呢?


网上的答案是 可以避免基因组DNA污染,我在想,污染什么了?如果跟的基因组DNA结合的话,如果跨了外显子,肯定是结合不上去的,如果没跨外显子,结合上去了,那么,尽管是基因组DNA扩增,扩增出来的仍然是我需要的序列啊(因为没有含内含子,就没有内含子的序列来捣乱了),跟结合在mRNA上有差么?


而如果我扩增的是 RACE,那么下/上游是通用引物,要扩全mRNA,不管在SP设计在哪,都是一样的


也就是说,跨外显子设计引物,实际上我认为只是在 实时定量PCR里才需要的,因为他们确实要了解,目标基因的mRNA在样本中的表达量,而对于要扩增单基因全长,为克隆基因而PCR的话,是不必跨外显子的,


不知道说的对不对?
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mascotte

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
mynameisuu(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+2,VIP+0): 9-30 08:24
楼主大概听错了,通常说的是跨越内含子设计引物。就是引物的上下游是在不同的外显子上,如果有genomic DNA污染,PCR出来的必然含有内含子片段,比mRNA批出来的片段要大。
2楼2009-09-30 03:45:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioxixi

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mascotte at 2009-9-30 03:45:
楼主大概听错了,通常说的是跨越内含子设计引物。就是引物的上下游是在不同的外显子上,如果有genomic DNA污染,PCR出来的必然含有内含子片段,比mRNA批出来的片段要大。

应该就是这个意思吧
3楼2009-09-30 08:20:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myxrosy

木虫 (小有名气)

不懂~~
4楼2009-09-30 08:28:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guyue2885

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跨内含子设计引物  避免来自GDNA的干扰,直接得到cDNA片段
5楼2009-09-30 09:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

寒山拾得

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mynameisuu at 2009-9-30 01:12:
我设计引物从来是按照引物设计原理(网上随便找的一大堆东西),但是我现在很纳闷,关于跨外显子设计引物,这到底是为什么呢?


网上的答案是 可以避免基因组DNA污染,我在想,污染什么了?如果跟的基因组DNA ...

应该是跨内含子。

做real time-PCR时一般是跨内含子,避免与基因组污染。普通克隆基因不避跨。
但做做real time-PCR时,如果增加了DNAseI 消化这一步,也不用设计跨内含子引物。
6楼2009-09-30 09:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
恩,单独克隆基因而PCR的话,是不必跨外显子的。
7楼2009-09-30 10:53:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuezhen

银虫 (小有名气)

学习学习!
8楼2009-09-30 12:01:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mynameisuu

★ ★
生命核心(金币+2,VIP+0):恭喜楼主自己总结答案! 10-1 22:05
哎,还是我自己来个回答吧。。

还是要跨内含子的,因为。

1.DNA上的外显子拼成mRNA后貌似还要修饰,也就是说就算是外显子,也不全显,有点要被修饰掉,这样就会多出一点mRNA上没有的序列

第2,GDNA上还可能有失效的同源假基因,这样的话,大小都可能相似,只是没有遗传压力的假基因,让你得到的是完全没有意义的序列。


第一点,我还不确定,但是第二点是肯定无误的。
9楼2009-10-01 10:11:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mynameisuu

哎,还是我自己来个回答吧。。

还是要跨内含子的,因为。

1.DNA上的外显子拼成mRNA后貌似还要修饰,也就是说就算是外显子,也不全显,有点要被修饰掉,这样就会多出一点mRNA上没有的序列

第2,GDNA上还可能有失效的同源假基因,这样的话,大小都可能相似,只是没有遗传压力的假基因,让你得到的是完全没有意义的序列。


第一点,我还不确定,但是第二点是肯定无误的。
10楼2009-10-01 10:11:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mynameisuu 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中农业071010,320求调剂 +13 困困困困坤坤 2026-04-14 15/750 2026-04-16 14:29 by zhouxiaoyu
[考研] 322求调剂 +8 123安康 2026-04-12 15/750 2026-04-16 11:07 by Espannnnnol
[考研] 297,工科调剂? +3 河南农业大学-能 2026-04-14 3/150 2026-04-15 22:02 by noqvsozv
[考研] 245求调剂 +6 冰糖橘?汽水 2026-04-13 10/500 2026-04-14 10:49 by jyl0317
[考研] 人工智能320调剂08工类还有机会吗 +18 振—TZ 2026-04-10 19/950 2026-04-14 10:34 by screening
[考研] 考研求调剂 +12 子木呐 2026-04-12 13/650 2026-04-14 01:19 by 王珺璞
[考研] 求调剂 +12 璃茉一定上岸 2026-04-10 13/650 2026-04-14 00:08 by Equinoxhua
[考研] 一志愿中南大学 0855 机械 286 求调剂 +11 不会吃肉 2026-04-12 11/550 2026-04-13 21:59 by bljnqdcc
[考研] 0854调剂 +10 长弓傲 2026-04-11 11/550 2026-04-13 10:38 by wp06
[考研] +10 李多米lee. 2026-04-12 11/550 2026-04-12 22:58 by yuyin1233
[教师之家] 山东双非院校考核超级无底线,领导幸灾乐祸,教师遭殃恐 +3 qut2026 2026-04-11 7/350 2026-04-12 20:24 by qut2026
[考研] 求调剂 +16 张番茄不炒蛋 2026-04-10 17/850 2026-04-12 13:58 by 熬夜成!
[考研] 电气工程专硕320求调剂 +5 小麻子111 2026-04-10 5/250 2026-04-12 10:47 by zhouyuwinner
[考研] 270求调剂 +14 杨乐369 2026-04-11 14/700 2026-04-11 20:16 by 蓝云思雨
[考研] 352 求调剂 +6 yzion 2026-04-11 8/400 2026-04-11 16:24 by 明月此时有
[考研] 农学0904 312求调剂 +6 Say Never 2026-04-10 6/300 2026-04-11 10:33 by wwj2530616
[考研] 22408 352分求调剂0854类 +4 努力的夏末 2026-04-09 4/200 2026-04-11 09:57 by zhq0425
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 中药学调剂 初试324 +4 洋甘菊、 2026-04-10 6/300 2026-04-11 09:41 by gong120082
[考研] 本科西工大 0856 324求调剂 +10 wysyjs25 2026-04-09 11/550 2026-04-10 08:37 by 5268321
信息提示
请填处理意见