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金虫 (正式写手)


57金币
构建过表达载体
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本人目前构建一个蛋白的过表达载体想做稳转,目的基因片段连上载体之后送测序,结果出来只有前100bp能对得上参考序列,后面的可以用乱码来形容菌液pcr结果出来片段大小是对的,连接之前那个目的片段序列也是对的,转进dh5a扩增质粒之后就出现这种乱码,各位大神又有遇到或这种情况吗?求助求助

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黄黑波波

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主有多挑几个单菌落提质粒测序吗?

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24楼2023-04-04 22:10:37
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Hyginos2楼
2023-04-01 17:03   回复  
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XG-WUST3楼
2023-04-01 17:13   回复  
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tzynew5楼
2023-04-01 17:36   回复  
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gordon3996楼
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jiaoxg7楼
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berry19848楼
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Roy_shadow10楼
2023-04-01 21:50   回复  
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2023-04-01 22:53   回复  
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nono200912楼
2023-04-01 23:38   回复  
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szgllp040814楼
2023-04-02 06:38   回复  
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