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金虫 (正式写手)
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构建过表达载体
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本人目前构建一个蛋白的过表达载体想做稳转，目的基因片段连上载体之后送测序，结果出来只有前100bp能对得上参考序列，后面的可以用乱码来形容菌液pcr结果出来片段大小是对的，连接之前那个目的片段序列也是对的，转进dh5a扩增质粒之后就出现这种乱码，各位大神又有遇到或这种情况吗？求助求助

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1楼2023-04-01 16:53:37
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黄黑波波

新虫 (小有名气)
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楼主有多挑几个单菌落提质粒测序吗？

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24楼2023-04-04 22:10:37
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金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 黄黑波波 at 2023-04-04 22:10:37
楼主有多挑几个单菌落提质粒测序吗？

挑了六个，破案了，乱码是因为目的序列中间有两段7bp的重复序列，两个重复序列直接的部分消失了

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26楼2023-04-07 13:03:23
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Hyginos2楼
2023-04-01 17:03   回复  
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XG-WUST3楼
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chenhuanlong4楼
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tzynew5楼
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gordon3996楼
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jiaoxg7楼
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berry19848楼
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LN蓝天绿树9楼
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Roy_shadow10楼
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馨竹绿园11楼
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nono200912楼
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哎嘿呦嘿13楼
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szgllp040814楼
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zdr7915楼
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supertnt16楼
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xn800817楼
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lvzhiqing18楼
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15923647819楼
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陈燕娜72923楼
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wendaojue25楼
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公茂源27楼
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