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5640268888

金虫 (正式写手)


61金币
构建过表达载体
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本人目前构建一个蛋白的过表达载体想做稳转,目的基因片段连上载体之后送测序,结果出来只有前100bp能对得上参考序列,后面的可以用乱码来形容菌液pcr结果出来片段大小是对的,连接之前那个目的片段序列也是对的,转进dh5a扩增质粒之后就出现这种乱码,各位大神又有遇到或这种情况吗?求助求助

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金虫 (正式写手)


引用回帖:
24楼: Originally posted by 黄黑波波 at 2023-04-04 22:10:37
楼主有多挑几个单菌落提质粒测序吗?

挑了六个,破案了,乱码是因为目的序列中间有两段7bp的重复序列,两个重复序列直接的部分消失了

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26楼2023-04-07 13:03:23
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