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5640268888
金虫
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构建过表达载体
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本人目前构建一个蛋白的过表达载体想做稳转,目的基因片段连上载体之后送测序,结果出来只有前100bp能对得上参考序列,后面的可以用乱码来形容菌液pcr结果出来片段大小是对的,连接之前那个目的片段序列也是对的,转进dh5a扩增质粒之后就出现这种乱码,各位大神又有遇到或这种情况吗?求助求助
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新虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主有多挑几个单菌落提质粒测序吗?
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24楼
2023-04-04 22:10:37
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22楼
2023-04-04 22:03
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5640268888(金币+2): 谢谢参与
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