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李金平

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】药品注册那些是必须认认真真的做?

在做资料的时候,当然是每一项都是很重要的,需要我们认认真真的做,但在这些中,我们最重要的什么?哪些是最能保证药品的质量的?需要花大量的实验,记录真实的数据。对人们的用药安全负责!
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难,实验的真谛

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
kidant(金币+2,VIP+0):谢谢分享经验 9-28 15:32
我也有亲身的体会,就像做实验一样,这个烧杯看似很干净,要不要再刷一遍呢?
只有等结果出来了,才知道,就是因为懒了那么一点点,所得的结果收到干扰,造成了误差,损失。我想,只有全做一遍,才能更熟悉,等下次的时候,你就会得心应手,到时候你就是专家了。呵呵,谁作谁专家~!
我们已经走的太远,以至于忘了为什么而出发
17楼2009-09-28 15:09:50
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zjjkyywang

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
duandian123(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 9-23 17:44
多研究下《药品注册管理办法》吧,要求挺全面的都需要认认真真的做。
2楼2009-09-23 17:11:43
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李金平

铜虫 (正式写手)

多谢指导。还有哪位大侠知道具体的要求与事项
3楼2009-09-23 17:20:50
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笨学生

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 9-24 08:21
需要现场考核的项目重要啊!
4楼2009-09-23 20:49:51
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