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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【讨论】药品注册那些是必须认认真真的做？
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李金平

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】药品注册那些是必须认认真真的做？

在做资料的时候，当然是每一项都是很重要的，需要我们认认真真的做，但在这些中，我们最重要的什么？哪些是最能保证药品的质量的？需要花大量的实验，记录真实的数据。对人们的用药安全负责！
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1楼 2009-09-23 16:55:33
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yestering

木虫 (职业作家)

老鼠爱上猫~
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
kidant(金币+1,VIP+0):谢谢分享经验 9-28 15:33
引用回帖:
Originally posted by 李金平 at 2009-9-28 08:45:
谢谢大家，我一定会认认真真的去做。不断地去摸索，尽管知道前面肯定会有很多困难，但只有把困难解决了，攻克了才能真正提高自己的能力。
     我一定会真实的去做的。
    谢谢大家发自肺腑的指导。

其实现在的机会还好，
胆子要大，做错了往往更深刻，

药监局现在还会给你指出问题，告诉你怎么改。
据说再过段时间材料如果不符合要求会直接退
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好日子长着呢 安逸多金的生活!
16楼2009-09-28 14:19:39
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zjjkyywang

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
duandian123(金币+1,VIP+0):谢谢参与！ 9-23 17:44
多研究下《药品注册管理办法》吧，要求挺全面的都需要认认真真的做。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-09-23 17:11:43
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李金平

铜虫 (正式写手)
多谢指导。还有哪位大侠知道具体的要求与事项
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3楼2009-09-23 17:20:50
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笨学生

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 9-24 08:21
需要现场考核的项目重要啊！
赞一下(7人) 回复此楼
4楼2009-09-23 20:49:51
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