| 查看: 1064 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
请问化药3类注册申请,工艺研究中各个关键工艺参数研究都要和参比比较么? 已有3人参与
|
|||
| 工艺步骤风险评估及控制研究中,研究投料顺序、配液温度、pH值、充氮、灭菌等工艺时,是不是都要和参比对照一起做呢,我看了一个申报材料,没有参比对照啊,请高手们给科普一下,非常感谢! |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有13人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
qiangang8281
木虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 2773.9
- 散金: 10
- 红花: 4
- 帖子: 381
- 在线: 65.4小时
- 虫号: 425260
- 注册: 2007-07-22
- 专业: 有机合成
7楼2022-11-08 13:11:56
2楼2022-11-04 09:11:20
3楼2022-11-07 11:09:23
qiangang8281
木虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 2773.9
- 散金: 10
- 红花: 4
- 帖子: 381
- 在线: 65.4小时
- 虫号: 425260
- 注册: 2007-07-22
- 专业: 有机合成
4楼2022-11-07 14:36:58













回复此楼