24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 9585  |  回复: 87

hxxss

新虫 (小有名气)

[交流] 【请教】做Fe3O4纳米粒子,大家一般做到什么程度去照电镜、X衍射和VSM这些指标啊?已有22人参与

除了照电镜、X衍射和VSM这些指标外,Fe3O4纳米粒子有没有其他方法进行初步的鉴定啊?例如紫外之类的!我现在做了几次,每次做出来的就是黑黑的油亮的物质,有磁相应性,我也不知道我做出来的东西好不好,但是要测X衍射和VSM这些指标要去外校,很麻烦也很贵。难不成每次作出来一个样品都要去测一遍?

还有一个问题,如果我在没有氮气保护的情况下,通过共沉淀法制备Fe3O4,如果被氧化了是不是就会出现棕红色的颗粒状物质,反之就说明没有被氧化?


我不是学化学也不是学物理的,可能上面的问题有点小白,还希望各位能耐心解答,给我指条明路!谢谢大虾们!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shangshuqin80

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本课题组作四氧化三铁的摘抄一段,希望对楼主有帮助

3.2.2 四氧化三铁纳米粒子的合成
四氧化三铁纳米粒子典型的合成过程如下:将0.3274 g (2.0 mmol) 无水
FeCl3 及0.5 g (6.0 mmol) CH3COONa 加入20 mL (0.21mol) 一缩二乙二醇中,充
分加热搅拌形成澄清溶液后,倒入以聚四氟乙烯为内衬的25 mL 反应釜中。将
反应釜在设定温度下恒温不同时间,然后将反应釜自然冷却至室温。将冷却后得
到的黑色沉淀经乙醇高速离心 (8500 rpm, 10 min) 洗涤两遍,以除去纳米粒子表
面吸附的一缩二乙二醇分子。离心后产品易分散于水中。
3.2.3 样品表征
用X射线粉末衍射仪 (Rigaku D/Max 2200PC, CuKa (ë=0.15418 nm),石墨单
色器) 对产物进行物相结构表征。产物的形貌和微结构用加速电压为80 kV的透
射电子显微镜 (TEM, JEM100-CXII)、加速电压为200 kV的高分辨透射电子显微
镜 (HRTEM, GEOL-2010) 进行表征。在 25-600ºC 温度区间内及空气或氮气气
氛下将产物以10ºCmin-1 的速度升温以进行热重分析 (Mettler Toledo
SDTA851e)。产物的红外光谱在 Nicolet 5DX 红外光谱仪 (FT-IR) 上使用KBr压
片法获得。X射线光电子能谱 (X-Ray Photoelectorn Spectrosc, XPS, PHI-5300
ESCA spectrometer (Pekin-Elmer) 的测试以AlKá 射线作为激发光源。采用
ZetaSizer3000型电位-粒度分析仪测试了合成产物在不同pH值水溶液中的Zeta(æ
电势。使用动态光散射法 (dynamic light scattering, DLS) 测试合成产物在不同pH
值水溶液中的动态水力学半径分布。采用量子磁强计 (Quantum Design,
MPMSXL-7) 来测试产物的磁性质。在XRD、TG、IR 和磁性质表征前,反应产
物先用乙醇反复洗涤,然后在80°C干燥1小时。采用气相色谱质谱联用技术
(GC/MSD, Agilent 6890N-5973N) 来分析直接离心后的上清液,以研究产物表面
的物种及反应中形成的副产物。
14楼2009-09-16 15:05:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jijun2003860

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加入过量的二价铁,能确保反应后产品的纯度,因为过量的二价铁生成的FeOOH在干燥过程中会转化为Fe3O4
36楼2009-10-13 14:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳米管

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
怎么用油酸包裹啊。我是做纳米铁的,不知道该放什么溶剂里保存防止氧化?!
47楼2009-12-23 15:27:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccb41

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
四氧化三铁理论上是亮黑色的,楼主从外观上如果是这个颜色的话就应该去做个XRD,看看做出来的是不是四氧化三铁了
71楼2010-05-27 17:56:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般的过程是 动力学粒径和zeta电位可以测下,这俩也不贵。XRD这个要做,至少要确定下样品中含有Fe3O4,这个一般做过以后数据可以一直用。然后坐下TEM,看看形貌,红外看看修饰剂的修饰情况(如果可能的话还可以做XPS确定一下元素的量等),热重,磁性能都要做。一般黑色的是Fe3O4,被氧化了会变红色。但是现在有文章研究表明一般都是这两种(Fe3O4、Fe2O3)都含有的,所以在说明时 慢慢的都改为了氧化铁纳米粒子,而不是说Fe3O4纳米粒子
叶散的时候,你明白欢聚;花谢的时候,你明白青春。
79楼2013-06-08 11:21:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

teresa5305

铁虫 (小有名气)

Fe3O4纳米粒子溶在良溶剂里,最后能得到磁流体了,说明是纳米级的,有磁性,就可以测试了
2楼2009-09-14 20:44:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxxss

新虫 (小有名气)

良溶剂是什么?
3楼2009-09-14 20:48:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
每个实验都检测一遍吧,积累几百个数据,以后就有经验了
4楼2009-09-15 08:34:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxxss

新虫 (小有名气)

都测?! 那经费不够啊~~~~
一般做成功的磁流体 外观上是什么样的啊?
5楼2009-09-15 08:43:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

johnson_g

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做成的纳米级的四氧化三铁是黑色的粉状的,用有机溶剂可以溶解,如氯仿正己烷,而且显示有磁性。但是无紫外吸收,做TEM最直观,然后XRD就好了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

守得云开见月明
6楼2009-09-15 09:01:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuefei01

铜虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还可以做IR
我也有楼主那样的苦恼,催化剂往往可重复性不好,如果每次都做表征,昂贵,也不忍心多花老板的钱,不做呢,显然不行
红花会豪杰 碧血染蛮夷 还我汉江山 誓将满奴灭 为汉邦愿将书剑定江山 存浩气丹心保国灭仇敌 复国邦 称英烈  肝胆忠心昭日月
7楼2009-09-15 09:10:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcc3255

木虫 (正式写手)

熊猫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
偶都是先用粒度分析测一下看看

共沉淀法可以不用氮气保护么???
8楼2009-09-15 10:04:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spf840511

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
理论上四氧化三铁是黑色的,氧化后的棕色应该是氧化铁的颜色,之前也遇到过这样的问题,但是没去验证过。
9楼2009-09-15 21:23:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxxss

新虫 (小有名气)

共沉淀法可以不用氮气保护么???

我看了几篇文章都是通过加大二价铁的量来实现的~~~
主要是我觉得要不停的充氮气很麻烦 所以想试试不通氮气行不行!

还有 大家搅拌是用磁力搅拌还是机械搅拌呢?
10楼2009-09-16 09:55:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hxxss 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见