[交流] 易错PCR构建突变体库筛选优质突变体 已有1人参与

有没有做易错PCR的朋友交流一下啊。我导给我的课题就是用一个基因去做易错，但是按照我目前的情况来看，突变体库根本就不够大，平均做一次连接转化的转化子只有20个出头，做到现在还没有筛出一个很好的正向突变体，大部分转化子都是直接丧失酶活了（我的目的蛋白的一种酶）。再这么下去，毕业都成问题了。看了一些以易错为课题的硕博论文，好几千的突变体库才筛出来2-3个正向突变体。是感受态转化效率低的问题吗？

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