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喋血蔷薇
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最近在做酵母单杂交,基因构建在ad载体上,启动子构在phis2载体上。但是在点板的时候发现对照组(ad空载+带启动子的phis2载体)比实验组还长的快,即使加3-at后也是这样。启动子长度为2000。请问这是怎么回事。是基因表达的蛋白对酵母有毒性吗,还是酵母自身的转录引子能结合我的启动子。
是不是需要截短启动子,如果截短的吗截到多长合适。
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1楼
2022-07-30 19:29:20
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Protein111
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我最近也在做酵母单杂,想用启动子序列,不过我看有人说启动子序列做诱饵的话,不能含TATA box,不知道你的启动子序列将它去掉了吗?为什么不能含TATA box 呢?
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4楼
2022-12-04 22:32:28
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睡门永存
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请问现在解决了吗 我也是哎 我用的pAbAi和AD 我的空载AD转进去 也是在有ABA的板子上1000倍还长
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5楼
2023-05-07 14:19:46
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启动子太长,一般需要预测关键结构域再做,也要排除自激活的情况
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6楼
2023-05-08 10:52:04
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tzynew
2楼
2022-07-30 19:30
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Michael989
3楼
2022-07-30 19:31
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