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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 酵母单杂交
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喋血蔷薇

新虫 (初入文坛)
已领完
酵母单杂交
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最近在做酵母单杂交，基因构建在ad载体上，启动子构在phis2载体上。但是在点板的时候发现对照组（ad空载＋带启动子的phis2载体）比实验组还长的快，即使加3-at后也是这样。启动子长度为2000。请问这是怎么回事。是基因表达的蛋白对酵母有毒性吗，还是酵母自身的转录引子能结合我的启动子。
是不是需要截短启动子，如果截短的吗截到多长合适。

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1楼 2022-07-30 19:29:20
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AD_com

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
启动子太长，一般需要预测关键结构域再做，也要排除自激活的情况
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6楼2023-05-08 10:52:04
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Protein111

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在做酵母单杂，想用启动子序列，不过我看有人说启动子序列做诱饵的话，不能含TATA box，不知道你的启动子序列将它去掉了吗？为什么不能含TATA box 呢？
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4楼2022-12-04 22:32:28
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睡门永存

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问现在解决了吗  我也是哎   我用的pAbAi和AD  我的空载AD转进去  也是在有ABA的板子上1000倍还长

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5楼2023-05-07 14:19:46
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tzynew2楼
2022-07-30 19:30   回复  
喋血蔷薇(金币+2): 谢谢参与
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Michael9893楼
2022-07-30 19:31   回复  
喋血蔷薇(金币+3): 谢谢参与
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